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<em>JNK</em>-<em>IN</em>-8

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By Targets:	JNK (80) Akt (3) Antibiotic (1) Apoptosis (22) Autophagy (4) Bacterial (1) Caspase (1) CDK (1) COX (1) Cytochrome P450 (1) Discoidin Domain Receptor (1) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (3) ERK (5) Ferroptosis (1) Glutathione S-transferase (2) GSK-3 (2) IRAK (1) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (1) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (1) MNK (1) Mps1 (1) NF-κB (8) p38 MAPK (10) Parasite (1) Phosphatase (1) PI3K (1) Prostaglandin Receptor (2) Raf (1) Reactive Oxygen Species (5) ROCK (1) SARS-CoV (1) SGK (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (55) Cardiovascular Disease (4) Infection (1) Inflammation/Immunology (27) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (19)

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JNK (80)

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Targets Recommended: JNK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15617

JNK-IN-7 4 篇文献验证 JNK inhibitor	JNK	Cancer
JNK-IN-7 是一种有效的 *JNK* 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 1.5，2 和 0.7 nM。

HY-13319

JNK-IN-8 35 篇以上引用文献 JNK Inhibitor XVI	JNK	Cancer
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的 *JNK* 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-107598

JNK Inhibitor VIII 2 篇文献验证 TCS JNK 6o	JNK	Cancer
JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 *(JNK-1, -2, -3)* 抑制剂，抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 K_i 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM，对 JNK-1、JNK-2 的 IC₅₀ 值分别是 45 nM 和 160 nM。

HY-15881

*TCS JNK* 5a** 1 篇文献验证 JNK Inhibitor IX	JNK Apoptosis	Cancer
TCS JNK 5a 是一种有效的 JNK3 抑制剂，pIC₅₀ 为 6.7。TCS JNK 5a 也抑制 JNK2，pIC₅₀为 6.5。

HY-150053

JNK-IN-11	JNK	Neurological Disease
JNK-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 *JNK* 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 1.8、21.4、2.2 µM。JNK-IN-11 具有研究阿尔茨海默病和帕金森病的潜力。

HY-13319G

JNK-IN-8 JNK Inhibitor XVI	JNK	Cancer
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 *JNK* 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-155593

JNK-1-IN-2	JNK	Inflammation/Immunology
JNK-1-IN-2 (Compound c6) 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC₅₀: 33.5 nM)。JNK-1-IN-2 还抑制 JNK-2 和 JNK-3，IC₅₀ 分别为 112.9 nM 和 33.2 nM。JNK-1-IN-2 抑制 c-Jun 的磷酸化。JNK-1-IN-2 可逆转肺损伤。JNK-1-IN-2 可用于肺纤维化研究。

HY-14411

JNK-1-IN-1	JNK	Cancer
JNK-1-IN-1 是一种 JNK-1 抑制剂。JNK-1-IN-1 也抑制 MKK7，IC₅₀ 为 7.8μM。 JNK-1-IN-1 与 MKK7cp 结合并抑制 JNK-1。

HY-169177

JNK-1-IN-4	JNK	Inflammation/Immunology
JNK-1-IN-4 (Compound E1) 是 *JNK* 的抑制剂，可抑制 JNK-1、JNK-2 和 JNK-3，IC₅₀ 分别为 2.7、19.0 和 9.0 nM。JNK-1-IN-4 抑制 c-Jun 的磷酸化，并降低 TGF-β1 诱导的 EMT 标志蛋白 (如纤连蛋白和 α-SMA) 的表达。JNK-1-IN-4 表现出良好的药代动力学特性，生物利用度为 69%。JNK-1-IN-4 在 Bleomycin (HY-17565) 诱导的小鼠特发性肺纤维化模型中表现出抗纤维化作用。

HY-155077

JNK-IN-12	JNK	Cancer
JNK-IN-12 (compound P2) 是一种线粒体靶向 *JNK* 抑制剂 (IC₅₀=66.3 nM)，由线粒体特异性细胞穿透肽和 JNK 特异性抑制剂 SP600125 (HY-12041) 组成。JNK-IN-12 不抑制核 JNK 信号，但抑制线粒体 JNK 磷酸化。JNK-IN-12 在体内和体外模型中都有助于改善帕金森病。

HY-77009

JNK-IN-13	JNK	Cancer
JNK-IN-13 (compound 1) 是一种有效的选择性 *JNK* 抑制剂，对 JNK3 和 JNK2 的 IC₅₀ 值分别为 290 nM 和 500 nM。

HY-156182

JNK-IN-14	JNK Cytochrome P450	Cancer
JNK-IN-14 是一种有效的 *JNK* 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 1.81, 12.7 和 10.5 nM。 JNK-IN-14 诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。JNK-IN-14 在 G2/M 期导致细胞群阻滞，相对于 SP600125 (HY-12041，在 K562 白血病细胞处略微抑制了 Beclin-1 的产生，表现出更强的抑制能力。

HY-149485

JNK2-IN-1	JNK	Inflammation/Immunology
JNK2-IN-1 (Compound J27) 是一种 JNK2 抑制剂 (K_ds: 79.2 Μm)。JNK2-IN-1 具有抗炎活性。JNK2-IN-1通过抑制 NF-κB/MAPK 通路的激活来减少 TNF-α 和 IL-6 的释放。JNK2-IN-1 缓解 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 和脓毒症症状。

HY-149279

JNK3 inhibitor-7	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-7 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC₅₀ 值分别为 53、973、1039 nM。JNK3 inhibitor-7 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor-7 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-149280

JNK3 inhibitor-8	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-8 是一种有效的、选择性的，具有口服活性并可穿过血脑屏障的 JNK3 抑制剂，对 JNK3、JNK2、JNK1 的 IC₅₀ 值分别为 21, 2203, >10000 nM。JNK3 inhibitor-8 显示出显着的神经保护作用。JNK3 inhibitor-8 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-150552

JNK3 inhibitor-2	JNK Discoidin Domain Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
JNK3 inhibitor-2 是一种有效的选择性 JNK3 抑制剂，对于 JNK1、JNK2、 JNK3的 IC₅₀ 值分别为 >100, >100, 0.25 µM。JNK3 inhibitor-2 显示出对 DDR1 和 EGFR (T790M, L858R) 的抑制作用。

HY-151928

JNK3 inhibitor-3	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-3 (compound 15g) 是选择性的、可穿透血脑屏障、口服有效的的 c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3) 抑制剂。JNK3 inhibitor-3 抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 147.8，44.0 和 4.1 nM。JNK3 inhibitor-3 显著改善小鼠痴呆模型的记忆功能。JNK3 inhibitor-3 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P10140

JNK-IN-15, Cell-Permeable	JNK	Cancer
JNK-IN-15, Cell-Permeable (JNK inhibitor III) 是 *JNK* 的抑制剂。JNK-IN-15, Cell-Permeable 可用于研究与年龄相关的神经退行性疾病。

HY-169021

JNK-1-IN-3	JNK	Cancer
JNK-1-IN-3 (Compound 9e) 是 JNK1 抑制剂，能够下调 JNK1 基因表达，并抑制其磷酸化形式的蛋白质水平，同时降低其下游靶标 c-Jun 和 c-Fos 在肿瘤中的表达，并恢复 p53 活性。JNK-1-IN-3 具有广谱抗增殖活性，特别是对肾癌和乳腺癌细胞系有较高的抑制活性，具有体内和体外抗癌活性。

HY-168125

JNK-IN-18	JNK	Cancer
JNK-IN-18 (compund 23b) 是 JNK1 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM，相较于 JNK2 和 BRAF(V600E) 的 IC₅₀ 分别为 125 nM 和 98 nM。

HY-151929

JNK3 inhibitor-4	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-4 是一种强效 JNK3 抑制剂 (IC₅₀=1.0 nM)，是基于 2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈的化合物。JNK3 inhibitor-4 对其他蛋白激酶具有极好的选择性，包括同种型 JNK1 (IC₅₀=143.9 nM) 和 JNK2 (IC₅₀=298.2 nM)。JNK3 inhibitor-4 具有神经保护作用和预测的血脑屏障通透性。

HY-139624

JNK3 inhibitor-1	JNK	Others
JNK3 inhibitor-1 是一种有效和选择性的 JNK3 抑制剂（IC₅₀ = 0.005 μM）。JNK3 inhibitor-1 具有口服生物利用度和脑渗透性。

HY-151962

JNK3 inhibitor-5	JNK Apoptosis GSK-3 p38 MAPK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-5 (Compound 22b) 是一种有效的、选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.379 nM。JNK3 inhibitor-5 有效保护神经元细胞免受淀粉样蛋白 β 诱导的凋亡 (apoptosis)。JNK3 inhibitor-5 具有较高的细胞渗透性，预计可渗透血脑屏障。

HY-149268

JNK3 inhibitor-6	JNK	Neurological Disease
JNK3 inhibitor-6 (Compound A53) 是一种选择性的 JNK3 抑制剂 (IC₅₀=78 nM)。JNK3 inhibitor-6 具有神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。

HY-P10141

JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control	JNK	Cancer
JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control 是 JNK-IN-15, Cell-Permeable (HY-P10140) 的阴性对照。JNK-IN-15, Cell-Permeable 是 *JNK* 的抑制剂。

HY-162332

*EGFR-PK/JNK-2-IN-1*	Apoptosis EGFR JNK	Cancer
EGFR-PK/JNK-2-IN-1 (Compound 6c) 是 EGFR-PK 和 JNK-2 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 2.7 和 3.0 μM。EGFR-PK/JNK-2-IN-1 可诱导细胞凋亡并诱导不同细胞周期的细胞周期停滞。EGFR-PK/JNK-2-IN-1 可用于癌症的研究。

HY-147836

*Akt/NF-κB/JNK-IN-1*	Akt NF-κB JNK TNF Receptor COX	Inflammation/Immunology
Akt/NF-κB/JNK-IN-1 (Compound 2i) 是一种 Akt, NF-κB 和 *JNK* 信号通路抑制剂。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 抑制一氧化氮的产生，IC₅₀ 为 3.15 μM。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 具有抗炎活性。

HY-144761

*TOPK-p38/JNK-IN-1*	JNK	Cancer
TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) 是具有口服活性的 TOPK-p38/JNK 抑制剂，具有抗炎活性，对NO产生的 IC₅₀ 为2.14 µM。TOPK-p38/JNK-IN-1 抑制下游相关蛋白磷酸化，避免 TOPK 的降解。

HY-N12526

Isolappaol A	Others	Others
Isolappaol A 是一种可从牛蒡 (Arctium lappa) 中分离得到的天然产物。Isolappaol A 可以上调 jnk-1 的表达，可能通过 JNK-1-DAF-16 级联促进秀丽隐杆线虫 (C. elegans) 的长寿和抗逆性。

HY-138304

CC-90001 1 篇文献验证	JNK	Inflammation/Immunology
CC-90001 是一种有效，选择性和具有口服活性的 c-Jun N 末端激酶 (*JNK) 抑制剂。CC-90001 在基于细胞的模型中显示出对 JNK1 的选择性是 JNK*2 的 12.9 倍。CC-90001 可用于特发性肺纤维化的研究。

HY-P10506

CMX-8933	JNK	Neurological Disease
CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (*JNK) 的酶活性，增加 JNK* 和 c-Jun 蛋白的磷酸化，并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。

HY-N12344

n-Butyl α-D-fructofuranoside	JNK	Inflammation/Immunology
n-Butyl α-D-fructofuranoside 是从春榆 Ulmus davidiana var. japonica 的根皮中分离出来。通过激活 *JNK* 增强 Nrf2 活性，并具有抗炎活性。

HY-149930

YL5084	JNK Apoptosis	Cancer
YL5084 是一种共价 *JNK* 抑制剂，对 JNK2 和 JNK3 的选择性高于 JNK1，IC₅₀ 分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖 JNK2 的抗增殖作用，并以不依赖 JNK2 的方式诱导细胞凋亡。

HY-14761

Bentamapimod 5 篇以上引用文献 AS 602801	JNK	Cancer
Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP竞争性的 *JNK* 抑制剂，作用于 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 80 nM，90 nM 和 230 nM。

HY-112894

ZG-10	JNK SARS-CoV	Inflammation/Immunology
ZG-10 (JNK-IN-2) 是 *JNK* 的抑制剂，其对 JNK1、JNK2、和 JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 809 nM、1140 nM 和 709 nM。ZG-10 (JNK-IN-2) 有潜在的抗 SARS-CoV-2 活性。

HY-107600

IQ-3 2 篇文献验证	JNK	Inflammation/Immunology
IQ-3 是特异性的 c-JNK 家族抑制剂，对JNK3 的选择性较好。IQ-3 对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 K_d 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。

HY-11010

AS601245 5 篇以上引用文献	JNK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
AS601245 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 *JNK* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 150、220和 70 nM，对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2和hJNK3)。AS601245 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍，对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100 倍。具有神经保护特性。

HY-11010A

AS601245 TFA	JNK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
AS601245 TFA 是一种口服活性、选择性、ATP竞争性的 *JNK* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 150、220 和 70 nM，对三种 JNK 人类亚型 (hJNK1、hJNK2 和 hJNK3)。AS601245 TFA 对 c-src、CDK2 和 c-Raf 的选择性为 10-20 倍，对一系列 Ser/Thr 和 Tyr 蛋白激酶的选择性为 50-100倍。具有神经保护特性。

HY-N7394A

(-)-Zuonin A 1 篇文献验证 D-Epigalbacin	JNK	Cancer
(-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素，是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。

HY-P2246

JTP10-△-TATi TFA	JNK	Cancer
JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其IC₅₀ 值为 92 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

HY-N11536

erythro-Austrobailignan-6	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
erythro-Austrobailignan-6 是一种具有口服活性的抗癌剂。erythro-Austrobailignan-6 抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 活性。erythro-Austrobailignan-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加 p38 和 JNK 的磷酸化。

HY-13275

IRAK inhibitor 1	IRAK	Inflammation/Immunology
IRAK inhibitor 1 是一种有效的 IRAK-4 抑制剂，IC₅₀ 为 216 nM，微弱抑制 JNK-1 和 JNK-2，IC₅₀ 分别为 3.801 μM 和 >10 μM。

HY-163451

Apoptosis inducer 17	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 17 是一种 Curcumin-Piperlongumine 杂合分子，可通过激活肺癌细胞中的 JNK 信号通路来增加细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P2247

JTP10-△-R9 TFA	JNK	Cancer
JTP10-△-R9 TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其 IC₅₀ 值为 89 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

HY-111431A

p-Cresyl sulfate potassium 4 篇文献验证 p-Tolyl sulfate potassium	Endogenous Metabolite JNK p38 MAPK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
对甲基硫酸钾 p-Cresyl sulfate potassium 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。p-Cresyl sulfate potassium 可激活*JNK* 和 p38 MAPK 信号通路。p-Cresyl sulfate potassium 有促炎活性。

HY-N3828

epi-Eriocalyxin A	Apoptosis ERK JNK	Cancer
epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物，可从 Isodon eriocalyx 分离得到，epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis)，还抑制 ERK1/2 和 *JNK* 活化，从而抑制 Bcl-2 表达。

HY-100233

IQ-1S free acid	JNK	Inflammation/Immunology Cancer
IQ-1S free acid 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种 *JNK* 都具有高的结合亲和力 (K_d 值)，对 JNK3，JNK1 和 JNK2 的 K_d 值分别为 100 nM，240 nM 和 360 nM。

HY-12041

SP600125 最多引用文献 444 篇文献验证	JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 *JNK* 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。

HY-169052

Cyy-272	JNK Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyy-272 是一种具有口服活性的 *JNK* 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 1.25、1.07、1.24 μM。Cyy-272 通过抑制 *JNK* 的磷酸化来发挥抗炎作用，从而减轻脂多糖 (LPS, HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。同时，Cyy-272 也可以显著抑制高脂质浓度诱导的心肌细胞和心脏组织的炎症，进一步减轻由此产生的心脏肥大、纤维化和细胞凋亡 (Apoptosis)。Cyy-272 可用于肥胖性心肌炎研究。

HY-139254

Indirubin-3′-oxime IDR3O; I3O	CDK GSK-3 JNK	Neurological Disease
Indirubin-3′-oxime (IDR3O) 是 indirubin 的合成衍生物，是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 和糖原合成酶激酶3β (GSK3β) 的有效抑制剂。Indirubin-3′-oxime 直接抑制JNK的所有三种亚型 (JNK1，JNK2，JNK3) 的活性，IC₅₀s 分别为 0.8 μM、1.4 μM 和 1 μM。Indirubin-3′-oxime 可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长。

Cat. No.	Product Name

HY-L010

MAPK 化合物库

569 compounds

MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。

MCE 收集的 569 种 MAP K信号相关抑制剂，是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13319G

JNK-IN-8 (GMP) JNK Inhibitor XVI (GMP)	Fluorescent Dye
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 *JNK* 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13319G

JNK-IN-8 (GMP) JNK Inhibitor XVI (GMP)	Biochemical Assay Reagents
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 *JNK* 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10506

CMX-8933	JNK	Neurological Disease
CMX-8933 是金鱼脑神经营养因子室管膜蛋白的 8 肽片段。CMX-8933 可以增加 c-Jun N-末端激酶 (*JNK) 的酶活性，增加 JNK* 和 c-Jun 蛋白的磷酸化，并增加 c-Jun 和 c-Fos mRNA 的细胞水平。CMX-8933 可用于研究室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成以及神经再生中的作用。

HY-P2246

JTP10-△-TATi TFA	JNK	Cancer
JTP10-△-TATi TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其IC₅₀ 值为 92 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

HY-P2247

JTP10-△-R9 TFA	JNK	Cancer
JTP10-△-R9 TFA 是选择性的 JNK2 多肽抑制剂，其 IC₅₀ 值为 89 nM，对 JNK2 的选择性是JNK1 和 JNK3 的10倍以上。

HY-13634A

Ezatiostat 最多引用文献 7 篇文献验证 TER199(free base); TLK199	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-P0069A

L-JNKI-1 3 篇文献验证	JNK	Neurological Disease
L-JNKI-1 是一种针对 *JNK* 的细胞渗透性多肽抑制剂。

HY-P1191

JIP-1(153-163) TI-JIP; JIP-1 peptide; JIPtide	JNK	Others
JIP-1(153-163) (TI-JIP) 是 c-JNK 的肽类抑制剂，该序列是基于 JIP-1 的153-163肽段修饰的 (Modifications: Phe-11 = C-terminal amide)。

HY-P10140

JNK-IN-15, Cell-Permeable	JNK	Cancer
JNK-IN-15, Cell-Permeable (JNK inhibitor III) 是 *JNK* 的抑制剂。JNK-IN-15, Cell-Permeable 可用于研究与年龄相关的神经退行性疾病。

HY-P10141

JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control	JNK	Cancer
JNK-IN-15, Cell-Permeable, Negative Control 是 JNK-IN-15, Cell-Permeable (HY-P10140) 的阴性对照。JNK-IN-15, Cell-Permeable 是 *JNK* 的抑制剂。

HY-13634

Ezatiostat hydrochloride TER199; TLK199 hydrochloride	Glutathione S-transferase Apoptosis	Cancer
Ezatiostat hydrochloride (TER199; TLK199 hydrochloride) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。Ezatiostat hydrochloride 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat hydrochloride 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。

HY-P1191A

JIP-1(153-163) TFA TI-JIP TFA; JIP-1 peptide TFA; JIPtide TFA	JNK	Others
JIP-1(153-163) TFA (TI-JIP TFA) 是 c-JNK 的肽类抑制剂，该序列是基于 JIP-1 的153-163肽段修饰的 (Modifications: Phe-11 = C-terminal amide)。

HY-P0069

D-JNKI-1 最多引用文献 7 篇文献验证 AM-111; XG-102	JNK	Others
D-JNKI-1 (AM-111) 是高效可渗透细胞的 *JNK* 抑制剂。序列: Asp-Gln-Ser-Arg-Pro-Val-Gln-Pro-Phe-Leu-Asn-Leu-Thr-Thr-Pro-Arg-Lys-Pro-Arg-Pro-Pro-Arg-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Lys-Lys-Arg-Gly-NH2。

Species:	Human (8) Mouse (1)
Tag:	His (4) Tag Free (3) GST (4)
Source:	Sf9 insect cells (5) P. pastoris (1) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73848

	JNK1 Protein, Human (sf9, GST) Mitogen-activated protein kinase 8; MAPK 8; JNK-46; JNK1; PRKM8	Human	Sf9 insect cells
	JNK1 是一种多功能丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，复杂地调节多种细胞过程，包括细胞增殖、凋亡和分化。JNK1 由 MAP2K4/MKK4 和 MAP2K7/MKK7 激活，磷酸化 AP-1 成分，并影响转录活性。JNK1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 JNK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。JNK1 Protein, Human (sf9, GST) 全长 427 个氨基酸，分子量约为 ~65 kDa。

HY-P77222

	TAOK3 Protein, Human (sf9, His) Serine/threonine-protein kinase TAO3; JNK/SAPK-inhibitory kinase; DPK; JIK; KDS; MAP3K18	Human	Sf9 insect cells
	TAOK3 是一种激酶，调节 p38/MAPK14 和 MAPK8/JNK 级联。它可能通过 MAP2K3 和 MAP2K6 磷酸化激活 p38/MAPK14 级联，特别是在 DNA 损伤诱导的 G2/M 转变中。TAOK3 抑制基础 MAPK8/JNK 活性并抑制其对表皮生长因子的反应。这些功能展示了 TAOK3 在协调细胞对 DNA 损伤和生长因子信号传导的反应中的作用。TAOK3 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 TAOK3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。TAOK3 Protein, Human (sf9, His) 全长 411 个氨基酸。

HY-P703020

	JNK1 Protein, Mouse (Unactive, GST) JNK1; Prkm8	Mouse	E. coli
	JNK1 Protein, Mouse (Unactive, GST) 是重组的 JNK1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 GST 标签。JNK1 Protein, Mouse (Unactive, GST)

HY-P701790

	JNK3 Protein, Human MAPK10; Mitogen-activated protein kinase 10; MAP kinase 10; MAPK 10; MAP kinase p49 3F12; Stress-activated protein kinase 1b; SAPK1b; Stress-activated protein kinase JNK3; c-Jun N-terminal kinase 3	Human	E. coli
	JNK3 是神经元过程中关键的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，调节增殖、分化、迁移和凋亡。通过 MAP2K4/MKK4 和 MAP2K7/MKK7 激活会导致 JNK3 磷酸化，进而磷酸化 AP-1 成分（如 JUN 和 ATF2），从而调节 AP-1 转录活性。JNK3 Protein, Human 是重组的 JNK3 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。JNK3 Protein, Human 全长 423 个氨基酸。

HY-P701791

	JNK3 Protein, Human (His) MAPK10; Mitogen-activated protein kinase 10; MAP kinase 10; MAPK 10; MAP kinase p49 3F12; Stress-activated protein kinase 1b; SAPK1b; Stress-activated protein kinase JNK3; c-Jun N-terminal kinase 3	Human	E. coli
	JNK3 是神经元过程中关键的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，调节增殖、分化、迁移和凋亡。通过 MAP2K4/MKK4 和 MAP2K7/MKK7 激活会导致 JNK3 磷酸化，进而磷酸化 AP-1 成分（如 JUN 和 ATF2），从而调节 AP-1 转录活性。JNK3 Protein, Human (His) 是重组的 JNK3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。JNK3 Protein, Human (His) 全长 423 个氨基酸。

HY-P700589

	MAP2K4 Protein, Human (P. pastoris, His-GST) MAP2K4; mitogen-activated protein kinase kinase 4; SERK1; dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 4; JNKK1; MEK4; MKK4; PRKMK4; MEK 4; MAPKK 4; SAPK kinase 1; MAPK/ERK kinase 4; SAPK/ERK kinase 1; MAP kinase kinase 4; JNK-activated kinase 1; JNK activating kinase 1; JNK-activating kinase 1; c-Jun N-terminal kinase kinase 1; stress-activated protein kinase kinase 1; JNKK; SEK1; MAPKK4; SAPKK1; SAPKK-1	Human	P. pastoris
	MAP2K4 蛋白是参与 MAP 激酶途径的双特异性激酶。MAP2K4 Protein, Human (P. pastoris, His-GST) 是重组的 MAP2K4 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 N-6*His, N-GST 标签。MAP2K4 Protein, Human (P. pastoris, His-GST) 全长 398 个氨基酸，分子量为 71.5 kDa。

HY-P702841

	MAP2K4 Protein, Human (Sf9) MAP2K4; mitogen-activated protein kinase kinase 4; SERK1; dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 4; JNKK1; MEK4; MKK4; PRKMK4; MEK 4; MAPKK 4; SAPK kinase 1; MAPK/ERK kinase 4; SAPK/ERK kinase 1; MAP kinase kinase 4; JNK-activated kinase 1; JNK activating kinase 1; JNK-activating kinase 1; c-Jun N-terminal kinase kinase 1; stress-activated protein kinase kinase 1; JNKK; SEK1; MAPKK4; SAPKK1; SAPKK-1	Human	Sf9 insect cells
	MAP2K4 蛋白是参与 MAP 激酶途径的双特异性激酶。MAP2K4 Protein, Human (Sf9) 是重组的 MAP2K4 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。

HY-P701798

	MAP2K7 Protein, Human (Sf9) MAP2K7; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7; MAP kinase kinase 7; MAPKK 7; JNK-activating kinase 2; MAPK/ERK kinase 7; MEK 7; Stress-activated protein kinase kinase 4; SAPK kinase 4; SAPKK-4; SAPKK4; c-Jun N-terminal kinase kinase 2; JNK kinase 2; JNKK 2	Human	Sf9 insect cells
	MAP2K7 蛋白是参与 MAP 激酶信号转导途径的双特异性激酶。MAP2K7 Protein, Human (Sf9) 是重组的 MAP2K7 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。MAP2K7 Protein, Human (Sf9) 全长 418 个氨基酸。

HY-P701799

	MAP2K7 Protein, Human (Sf9, His, GST) MAP2K7; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7; MAP kinase kinase 7; MAPKK 7; JNK-activating kinase 2; MAPK/ERK kinase 7; MEK 7; Stress-activated protein kinase kinase 4; SAPK kinase 4; SAPKK-4; SAPKK4; c-Jun N-terminal kinase kinase 2; JNK kinase 2; JNKK 2	Human	Sf9 insect cells
	MAP2K7 蛋白是参与 MAP 激酶信号转导途径的双特异性激酶。MAP2K7 Protein, Human (Sf9, His, GST) 是重组的 MAP2K7 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-8*His, N-GST 标签。MAP2K7 Protein, Human (Sf9, His, GST) 全长 418 个氨基酸。

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HY-P80197

	JNK1+JNK2+JNK3 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	JNK1+JNK2+JNK3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 48/53 kDa, targeting to JNK1+JNK2+JNK3. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80198

	JNK1+JNK3 Antibody	WB, IP	Mouse, Rat
	JNK1+JNK3 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 48/53 kDa, targeting to JNK1+JNK3. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Mouse, Rat.

HY-P80199

	JNK2 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse
	JNK2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 46/54 kDa, targeting to JNK2. It can be used for WB,ICC,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80728

	JNK Antibody AI849689; c Jun N terminal kinase 1; C-JUN kinase 1; c-Jun N-terminal kinase 1; EC 2.7.11.24; JAK 1A; JAK1A; JNK 1; JNK 46; JNK; JNK-46; JNK1A2; JNK21B1/2; MAP kinase 8; MAPK 8; MAPK8; Mitogen activated protein kinase 8; Mitogen-activated protein kinase 8	WB, IP	Human, Mouse, Rat, Hamster
	JNK Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to JNK. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.

HY-P80729

	JNK1 Antibody (YA720) AI849689; c Jun N terminal kinase 1; C-JUN kinase 1; c-Jun N-terminal kinase 1; EC 2.7.11.24; JAK 1A; JAK1A; JNK 1; JNK 46; JNK; JNK-46; JNK1A2; JNK21B1/2; MAP kinase 8; MAPK 8; MAPK8; Mitogen activated protein kinase 8; Mitogen-activated protein kinase 8	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	JNK1 (1A4) Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to JNK1 (1A4). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80830

	*Phospho-JNK* (Thr183) Antibody** JNK 46; JNK 55; MAPK10; MAPK9; MAPK8; SAPK1b; SAPK1; SAPK; PRKM10; PRKM9; PRKM8	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	Phospho-JNK (Thr183) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 48 kDa, targeting to Phospho-JNK (Thr183). It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80831

	*Phospho-JNK1 (Thr183/Tyr185) Antibody* AI849689; c Jun N terminal kinase 1; C-JUN kinase 1; c-Jun N-terminal kinase 1; EC 2.7.11.24; JAK 1A; JAK1A; JNK 1; JNK 46; JNK; JNK-46; JNK1A2; JNK21B1/2; MAP kinase 8; MAPK 8; MAPK8; Mitogen activated protein kinase 8; Mitogen-activated protein kinase 8	WB, IP	Human, Rat
	Phospho-JNK1 (Thr183/Tyr185) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to Phospho-JNK1 (Thr183/Tyr185). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Rat.

HY-P80834

	Phospho-MEK4 (Ser80) Antibody MAP2K4; JNKK1; MEK4; MKK4; PRKMK4; SEK1; SERK1; SKK1; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 4; MAP kinase kinase 4; MAPKK 4; JNK-activating kinase 1; MAPK/ERK kinase 4; MEK 4; SAPK/ERK kinase 1; SEK1; Stress-activated pro	WB, IP	Human
	Phospho-MEK4 (Ser80) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 44 kDa, targeting to Phospho-MEK4 (Ser80). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P82902

	MEK7 Antibody (YA2647) MAP2K7; JNKK2; MEK7; MKK7; PRKMK7; SKK4; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 7; MAP kinase kinase 7; MAPKK 7; JNK-activating kinase 2; MAPK/ERK kinase 7; MEK 7; Stress-activated protein kinase kinase 4; SAPK kinase 4; S	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	MEK7 Antibody (YA2647) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2647), targeting MEK7, with a predicted molecular weight of 47 kDa (observed band size: 47 kDa). MEK7 Antibody (YA2647) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83405

	JNK3 Antibody (YA3150) Mitogen-activated protein kinase 10; MAP kinase 10; MAPK 10; MAP kinase p49 3F12; Stress-activated protein kinase 1b; SAPK1b; MAPK10; JNK3; JNK3A; PRKM10; SAPK1B	WB, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	JNK3 Antibody (YA3150) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3150), targeting JNK3, with a predicted molecular weight of 53 kDa (observed band size: 53 kDa). JNK3 Antibody (YA3150) can be used for WB, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

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